近年、がんの手術や薬物療法などの治療法は大きな進歩を遂げています。それに伴って今後は、がんに罹ってもその後の人生をどう自分らしく生きるかを選択できるようになってきました。そのために欠かせないのが「支持医療」と言われる治療中と治療後のサポートです。しかし、まだまだその認知は低く、必要とする方々に届いていないのが現状です。
「支持医療」の学術的研究を推進し、その実践と教育活動を通して、これらの課題に取り組むために設立されたのが、日本がんサポーティブケア学会（JASCC)です。
同学会には、現場の医師をはじめ、看護師、薬剤師、理学療法士、栄養士といった多職種の医療従事者が関わり、さらにがんサバイバーや患者会も加わって、病気になっても不安が少ない社会を目指しています。
今回、日本がんサポーティブケア学会の理事長 佐伯俊昭先生（埼玉医科大学国際医療センター病院長）と、理事でもあり「第９回日本がんサポーティブケア学会学術集会(#JASCC24)」の大会長を務める渡邊清高先生（帝京大学医学部内科学講座腫瘍内科）に、日本がんサポーティブケア学会が発足した背景や、2024年5月18日（土）・19日（日）に行われる学術集会の見どころについてお話を伺いました。
この学術集会へは学会の会員、医療従事者の方はもちろん、がん経験者、がん患者を支えたい想いのある一般の方であればどなたでも参加できますので、関心がある方はぜひ足を運んでみてください。
「支持医療（サポーティブケア）」を社会に広めることが
がん患者さんの幸せにつながる
──「支持医療」の発展のため、日本がんサポーティブケア学会が発足した経緯を教えてください。
佐伯：
がんは世界的にみなさんが悩んでいる病気の一つです。高度急性期や急性期の患者さんに対する初期治療の成功例は増えてきた一方で、その後のケアが課題となってきました。命は救われたものの、副作用に苦しんだり、後遺症が残る方も多く、その患者さんたちをサポートする「支持医療」が不十分でした。
なぜ、「支持医療」が十分に行われなかったかというと、多くの医師ががん治療において薬の効果は学ぶのですが、その副作用について学ぶ機会も少なく、がんの治療薬には副作用が付きものだから仕方がないという認識が広まっていたからです。
私たちは、がんの外科療法、放射線療法、化学療法、免疫療法などと同じぐらいに、治療開始後に起こる副作用や後遺症の軽減、予防も大切だと考えています。そこまでを包括的に考慮することで、はじめて正しい医療の提供ができるのではないかと考えます。
医師が目の前の患者さんを治療する上で、副作用がひどくても、患者さんに我慢させてがん治療を続けて良いのか、頑張っている患者さんを支える研究や学会もないことに私自身も疑問を持ち、もっと患者さんに寄り添ったがん医療を提供するべきとの想いで「日本がんサポーティブケア学会」を立ち上げました。
続きは「 無料会員登録」 後、
「マイページ」からお読みいただけます。
【インタビュー記事担当者】
編集長：上田あい子
編集ライター：友永真麗
