（後編）第４回 がん患者を支えるために、いま医療現場で必要なこと

皆さんがこれまで患者さんと接してこられた中で、「こんなことをしたかった」「こんな情報を知っておきたかった」という声があれば、教えていただけますか？

私は「旅行に行きたかった」と言われたことがあります。

今では、介護士さんや看護師さんが同行する介護付き旅行プランを提供している旅行会社もありますよね。

ありますね！　それも一つのQOLの向上につながりますよね。

あと、もっと早く知りたかったという情報だと、「在宅医療」があります。自宅や施設でも医療を受けられることを、意外と知らない方が多いんです。

本当ですね。医療以外にも、訪問美容師さんやネイリストさんのサービスがあることも、患者さんの頭にはなかなか浮かばないようです。

そうなんです。訪問看護で伺った時に、「髪がボサボサで…」と悩まれている方も多いので、訪問美容師さんの話をすると驚かれます。

病院だと、どうしても症状以外のことは相談しづらいですよね。生活のことは後回しになりがちで、「こんなことを望んでいいのかな？」と遠慮している方もいると思います。

でも、実際にサービスを受けた患者さんからは、「もっと早く知っておけばよかった」とのお声がよく聞かれます。

そうですよね。こういったサービスを受けることで、治療と両立しながらも心豊かな生活がおくれているように思います。

「外見のケア」に関しては、患者さんから直接質問するのは難しいですよね。医療現場では、アピアランスケアに関する情報はどのように提供されているのでしょうか？

最近では「がん相談支援センター」や「アピアランスセンター」が設置される病院も増えてきています。ただ、私たちのような民間で活動している個人や法人が作成したパンフレットを病院に置いてもらうのは、現実的にはまだ難しいところがあるんですよね…。

そうなんですよね。病院の規模にもよるんですが、たった一冊のパンフレットを置くこと自体が非常にハードルが高いんです！　私が以前働いていた病院でも、ウィッグのパンフレットは、有名で信頼されている企業のものだけしか置かれていませんでした。

やっぱり、病院にパンフレットが置かれると、患者さんから「病院がお勧めしているんだ」と思われがちです。そのため、何か問題が起きたときに病院側が責任を問われないようにするために、慎重にならざるを得ないのかもしれませんね。

仮にパンフレットを置いてもらえたとしても、ただサッとそこに置いてあるだけで、正直それでは患者さんに届かない。そこで、私はウィッグを扱う美容室を自分でネット検索して、一覧にまとめて勝手に配っていました。それくらいしないと、患者さんは必要な情報になかなかたどり着けないんです。

素晴らしいですね！本当に患者さんのことを考えて行動されている。

ありがとうございます。でも、外見のケアはよほど関心がある人でないと、自分からは探さないですよね。治療が最優先で、特に告知直後や抗がん剤を始めたばかりの頃は、外見のことまで気が回らない。医療者側もそう考えているし、そう思わせてしまっている部分もあると思います。

分かります。みんな、見た目のことは後回しになりがち。でも、まずはその重要性に気づくことが大切です。髪が抜けて見た目が変わっても、「命を守るためだから仕方ない」と思っている方が多いです。ウィッグがフィットしていないとか、髪の長さや色が似合わないとか、そういうことを気にしている患者さんは、まだ少ないという印象があります。

中には「この際だからウィッグを楽しんでます」という方もいらっしゃるでしょうが、ほんの一部ですよね。

そうなんです。病気になる前は、みんな自分に合う化粧水や美容液を試して、時間をかけて肌のケアをしていたのに、病気になるとそれを手放すしかないように感じてしまう…。それが当たり前になってしまっている状況を変えていきたいですね。脱毛したらウィッグを使うように、外見が変わったときも、眉やネイルのケアを自然にできる社会になってほしいです。

本当にそうですね。今は、私たちのように外見ケアをサポートする活動をしている人も増えていますから、もっと多くの方に届けたいです。

そう！　医療従事者の方々にも、外見ケアの大切さをもっと感じてもらい、「見た目のケアはあなたの人生にとって大切なことだから、遠慮せずに取り入れてくださいね」と、ぜひ患者さんに一言伝えていただけたら嬉しいです。

外見ケアや自分らしい日常生活を送るための情報は、私たちのようなサポートする人たちが積極的に発信していくことが大切だと感じます。

そうですね。そして、その情報を病院と連携して共有することで、もっと患者さんに届きやすくなると思います。

そうやって情報が広がれば、患者さんの選択肢が増え、自然と外見ケアも取り入れやすくなるといいですね。

患者さんが安心して日常生活を送るためには、医療現場と、私たちのようにがん患者さんをサポートする活動をしている個人や団体が協力し合って、情報を一緒に届けていくことが鍵になりそうですね。

医療の進歩によって、治療をしながら日常生活を送るがん患者さんが増えてきました。そんな患者さんにとって、外見ケアに関する情報は、とても大切なもので、前向きに治療に取り組む力にもつながると思います。

本当にそうです。これからは、アピアランスケアの情報をどれだけ提供できるかが、病院の患者満足度にも関わってくると思います。でも、すべてを医療現場でサポートするのは難しいですよね。だからこそ、信頼できる団体や専門家を紹介することが、患者さんの安心に繋がるんじゃないかと。

そうですね。正しい情報が適切なタイミングで届けば、治療だけでなく、患者さんは自分らしい生活を取り戻せます。外見や生活に自信が持てると、治療のストレスも軽くなると思います。

そのためにも、私たちの地道な情報発信が欠かせませんね。

はい。アピアランスケアの情報が患者さんに届くことは、単なる「美容」の問題ではなく、治療全体を支える重要な一部になっているんだと改めて感じました。私たちの活動を通じて、このケアの意義がもっと広がって、患者さんがより自分らしく過ごせるようになるといいですね。